FDA 의료기기 승인을 위한 해외 임상 시험 컨설팅

510K, PMA, DeNovo 등 허가 승인 컨설팅과 병행

FDA 승인을 위한 미국 및 기타 국가 현지 임상 연계 전략 수립

상세 견적 및 절차 안내를 위해 접수 후 다운로드 되는 컨설팅 의뢰서 작성 후 fda@intraclinicconsulting.com 으로 발송주시면 1영업일 내 유선 확인 드립니다.